近日，我校醫藥化工學院、高等研究院的吴劼、陈健强团队在《Advanced Science》（影響因子爲14.1）上发表题为“Enantioselective Alkoxycarbonyl-Lactonization of Alkenes via the Merger of Photoredox and Copper Catalysis”的研究论文。

羧酸酯類結構廣泛存在于天然産物、藥物活性分子以及有機合成當中，是有機合成領域的基礎性官能團。羧酸酯經過簡單處理，即可轉化爲相應的羧酸或酰胺類化合物。2023年全球最暢銷的200種小分子藥物中，有72%的分子中至少含有一個羧基、酯基或酰胺基團。因此羧酸酯類化合物的合成具有基礎性的研究價值。目前羧酸酯類化合物的合成主要分爲以下四類：其一是羧酸的酯化反應；其二是基于Baeyer-Villiger氧化合成酯類化合物；其三是過渡金屬催化的插羰基化反應；其四則是通過烷氧酰基自由基的方式合成相應的羧酸酯類化合物。隨著近年來自由基化學的興起，烷氧酰基自由基參與的反應也逐漸获得重視。

29552

吳劼/陳健強團隊長期致力于研究烷氧酰基自由基(Nat.Commun.2021,12,5328;Org.Chem.Front.,2021,8,6704;Org.Lett.,2022,24,642;GreenChem.,2022,24,5077;Org.Lett.,2023,25,1978;Org.Chem.Front.,2023,10,2018;Org.Chem.Front.,2025,12,516;Org.Lett.,2025,27,427;Org.Chem.Front.,2025,DOI:10.1039/d5qo00520e;ACS Catal.2025,15,13226)。2021年，該團隊首次實現了基于氯草酸單酯的碎裂化産生烷氧酰基自由基，並以此合成了一系列β-氯代酸酯(Nat.Commun.2021,12,5328.)。隨後在2022年，該課題組報道了基于草酸單酯類化合物的氧化脫羧産生相應的烷氧酰基自由基，並以此合成β-氟代酸酯類化合物(Green Chem.2022,24,5077)。隨後在2025年，該團隊報道了基于鄰苯二甲酰亞胺衍生的草酸酯類化合物的還原碎裂化，産生相應的烷氧酰基自由基，並以此合成一系列β-氨基酸類化合物(Org.Lett.2025,27,427.)。同年，該團隊還實現了基于光/銅共催化的烯烴不對稱氰基——烷氧酰基化反應，合成了一系列β-氰基酸酯類化合物(ACS Catal.2025,15,13226)。基于前期的研究基礎，吳劼教授團隊接纳光/銅協同催化的方式實現類烯烴的不對稱烷氧酰基——內酯化反應，並以此合成了酯基取代的γ-內酯類化合物(Adv.Sci.2025,e10918)。